インフォーマ・マーケッツがCPHI東南アジアを開催 世界400社が集結
インフォーマ・マーケッツがCPHI東南アジアを開催、世界400社が集結
ASEAN医薬品サプライチェーンへの扉を開く、バンコクに70カ国以上から専門家が集結
インフォーマ・マーケッツは、2026年7月8日から10日まで、クイーン・シリキット・ナショナル・コンベンションセンターにて、「ASEAN医薬品産業へのゲートウェイ」をテーマにCPHI東南アジアを開催する準備を進めています。東南アジアの医薬品製造業界を対象としたこの総合的な展示会、技術展、カンファレンスでは、世界400社以上の企業による革新的な技術が紹介されます。特に注目すべきは、中国、インド、インドネシア、マレーシア、韓国、台湾、タイ、ベトナム、エジプトの8カ国を代表する国際パビリオンで、各国のイノベーション動向を探ります。また、ビジネスネットワーキングエリアや60以上の学術セミナーも開催され、70カ国以上から1万人を超える参加者を見込んでおり、3日間で新たなビジネスチャンスが生まれることが期待されます。
インフォーマ・マーケッツのASEAN地域プログラムディレクター、ルンペッチ・チタヌワット氏は、タイの医薬品市場は高齢化社会への移行を背景に、継続的な成長の可能性を秘めていると明らかにしました。人口増加に伴う非感染性疾患（NCD）の増加、医療制度の拡充、医療ツーリズムの拡大、そしてタイの国民健康保険制度における病院での必須医薬品の使用増加などが、タイの医薬品市場を2024年には約2,400億バーツ（約69億米ドル）規模に押し上げると予測されています。この成長率は、前述の要因に基づき6～7%と見込まれています。複数の市場調査機関は、2030年までに市場規模が4,800億バーツ（約139億米ドル）に達する可能性があると予測しています。特に注目すべきは、ジェネリック医薬品と新薬の両方において、政府と民間部門の両方が医薬品開発とイノベーションを推進していることです。この政府の取り組みは、医薬品の安全保障を確保することを目的としています。
医薬品・医療安全保障の確立は、公衆衛生水準と国家経済の向上、5年以内のOECD加盟に向けた準備、輸入医薬品への依存度低減、医薬品原料の国内生産支援、そして実費を反映した必須医薬品の生産能力増強を目的とした、政府の重要な政策です。
こうした背景から、タイの医薬品安全保障への貢献を重要な目標とする技術革新見本市「CPHI South East Asia」が設立されました。国際的に認められた医薬品製造基準を備え、国際市場で医薬品生産国として競争できる体制を整え、タイを東南アジアの医療ハブへと発展させることを目指し、保健と経済の両面から推進していくことを目的としています。
「医薬品の安全保障は、特定の機関だけの責任ではなく、人間の安全保障の基盤です。したがって、政府と民間組織の両方が、あらゆる側面における研究開発を強力に支援し、タイが持続可能な医薬品安全保障を確保し、『タイの医療』がすべてのタイ人の『誇り』となるよう、それぞれの役割を果たさなければなりません。2026年7月8日から10日まで、クイーン・シリキット国立コンベンションセンターで開催される国際ヘルスケアウィークの一環であるCPHI東南アジアは、『ASEAN製薬産業へのゲートウェイ』をコンセプトに、タイの製薬産業を国家戦略目標へと導く一翼を担います」とルンペッチ氏は述べました。
保健省食品医薬品局（FDA）事務局長の薬剤師スパトラ・ブーンサーム氏は、医療技術が絶えず進歩し、先進治療医薬品（ATMP）の時代に突入している世界において、ATMPは従来の「医薬品」という形だけでなく、かつては不治の病と考えられていた病気の治療における「新たな希望」であると述べました。細胞療法、遺伝子療法、組織工学など、タイ食品医薬品局（FDA）はもはや安全性を審査するだけの「規制機関」ではなく、タイを真の地域医療拠点へと押し上げる「イノベーション促進機関」へと昇格しました。ATMPを支援するFDAの主な使命は、3つの重要な柱に基づいています。
1. 規制の卓越性を実現する「ファストトラック」の構築：複雑なイノベーションには、柔軟かつ厳格な規制が必要です。そのため、タイ食品医薬品局（FDA）は、製品分類と先進治療医薬品（ATMP）に特化したGMP基準の策定の両面において、国際基準に準拠した法的枠組みを確立しました。これにより、タイで開発された製品が世界最高水準を満たし、国際市場で自信を持って競争できるようになります。
2. 研究者と起業家の「パートナー」（積極的なパートナーシップ）：FDAは、承認申請前に技術的な助言を提供する事前相談制度を活用しています。また、緊急の医療対応が必要な製品にはファストトラック制度を設け、患者の安全を最優先しながら、審査期間の短縮と不必要な障害の軽減を図っています。
3. 「信頼のエコシステム」の構築：FDAは、倫理的な実施を確保するために臨床試験を監督し、医薬品の上市後も長期的な安全性監視システムを維持しています。これにより、患者と医療従事者の双方が、これらのイノベーションが有効かつ安全であり続けるという信頼を築くことができます。
（タイ製薬産業グループ名誉会長、薬剤師スラチャイ・ルアンスクシルプ氏の声明）タイ工業連盟とタイ製薬工業協会（TPMA）副会長は、製薬産業は単なる経済の原動力ではなく、「国家安全保障の基盤」であると述べました。現在、タイの医薬品市場は2,400億バーツ以上の規模に達しています。この好機を捉え、タイ製薬工業連盟（FTI）は、以下の3つの主要戦略を通じて、タイを地域における医薬品ハブとして確立するための戦略的な位置づけを行っています。
1. 「輸入国」から「安全保障のための生産国」への転換。輸入医薬品への依存度を低減し、原薬（API）の国内生産を促進することで、世界的な危機に対する脆弱性を低減します。
2. 「基礎医薬品」から「先進イノベーション」への高度化。タイの製薬工場が国際的なPIC/S GMP基準に準拠できるよう支援し、タイの医薬品をCLMV諸国市場だけでなく、世界市場にも輸出できるようにします。
3. 政府およびタイ投資委員会（BOI）との連携を促進し、研究開発に適した投資環境を構築し、調達規則を真のコスト品質を反映したものに改正することで、強固な医薬品産業エコシステムを構築し、タイの起業家が持続的に競争し、存続できるようにする。
FTIは、タイを「高品質で手頃な価格の医薬品を生産する地域拠点」にすることを目指しており、単なる生産量の増加だけでなく、あらゆる状況下でタイ国民が十分かつ安全な医薬品を入手できるようにすることに重点を置いている。
政府医薬品機構（GPO）の副長官であるポルンティップ・ウィラチャウォン博士は、GPOの主な使命は医薬品生産にとどまらず、タイの公衆衛生システムが信頼できるものであることを確保し、いかなる危機や期間においてもタイ国民が医薬品不足に陥らないようにすることであると述べた。過去にタイは伝染病や災害に直面してきたが、GPOは病院システムが混乱や遅延なく機能できるよう、必須医薬品と医療物資の備蓄を維持してきた。国民が入手できなければ、どんなに優れた医薬品も意味をなさない。そのため、GPOは政府と国民の財政負担を軽減するため、高品質のジェネリック医薬品を適正価格で提供することに尽力しています。
来場者または出展者として参加をご希望の方は、www.cphi.com/sea にて登録および詳細情報をご確認ください。
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